中国医科大学2019年1月考试《药事管理学》考查课试题标准答案

2018-12-4 mubrand 互联网这点事

1,负责本辖区的药品生产、经营、使用单位的药品检验和技术仲裁的是

A、中国药品生物制品检定所

B、省级药品检验所

C、市(地)级药品检验所

D、县级药品检验所

E、口岸药品检验所

:B

 

 

2,药品说明书中警示语应以注明

A、斜体字

B、黑体字

C、宋体字

D、篆体字

E、草体字

:B

 

 

3,对产品、方法或其改进所提出的前所未有的技术方案,包括产品发明和方法发明

A、知识产权

B、发明

C、药品行政保护

D、商标权的客体

E、商标权的保护

:B

 

 

4,关于非处方药的广告发布,正确的是

A、只能在卫生部和SFDA指定的医学、药学专业刊物上介绍

B、不得发布于儿童节目、出版物上

C、不得在大众传媒上发布

D、只能在卫生部和SFDA指定的传媒上发布

E、所有的非处方药都可利用大众传媒发布广告

:B

 

 

5,根据我国人民用药实际情况,《药品管理法》确定的药品总方针是国家发展

A、传统医药

B、现代医药

C、现代药和传统药

D、药品质量管理规范

E、药品生产经营企业

:C

 

 

6,《药品分类管理办法》制定发布的部门是

A、中华人民共和国国务院

B、中华人民共和国劳动与社会保障部

C、中华人民共和国卫生部

D、国家食品药品监督管理局

E、国家中医药管理局

:A

 

 

7,中药现代化的总体目标是

A、将传统中药的优势特色与现代科学技术相结合,以满足不断发展的社会需求的过程

B、以满足不断发展的社会需求的过程

C、建立优质中药材规范化生产技术体系

D、继承和发扬中医药学特色和优势,继承和创新相结合

E、在充分利用资源的同时,保护资源和环境,保护多样性和生态平衡

:A

 

 

8,药品广告批准文号的有效期为

A、一年

B、二年

C、三年

D、四年

E、五年

:A

 

 

9,医疗机构制剂必须经什么机构方可配制

ASFDA批准,并发给制剂批准文号

B、省级药监局批准,并发给生产批准文号

C、经省级卫生厅局批准,并合符药典标准

D、省级药监局批准,并发给制剂批准文号

D

 

 

10,改变给药途径、改变剂型的药品是

A、处方药

B、特殊管理的药品

C、假药

D、新药

E、劣药


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